定性风险评估

定性风险评估作为风险评估方法之一在职业卫生行业被广泛使用，它是一种利用化学品的毒理数据、物理化学性质、操作使用情况以及现有的控制措施等信息来进行综合分析，为化学品确定其风险级别的评估方法。

碧瑞主要采用个体采样的方式进行职业卫生采样，采样标准源自欧美国际标准，比如OSHA、NIOSH、EPA等，接触限值可采用全球标准，比如中国GBZ、ACGIH TLV、OSHA PEL、NIOSH REL、德国MAK等，样品均保温寄送至AIHA认证的实验室进行分析，在采样的每一个环节进行质控，以确保数据的准确性、有效性。同时，由于客户检测费用限制而采样数目有限的情况下，我们可以使用Bayesian Decision Analysis (BDA)来进行风险分析，做出合理的健康风险水平的判断。

我们与世界各大著名的职业卫生和环境实验室建立了长久的合作关系，我们有能力进行采样和分析有害物质约1000余种，包括各类化学品、玻璃纤维、石棉、金属切削液（metal working fluids, MWF）、各类粉尘如铅尘、游离二氧化硅、电焊烟尘、金属粉尘（钴粉， 铝粉等）、柴油尾气、甲醛、纳米颗粒、农药等。除中国GBZ方法外，常用的检测方法有US OSHA, US NIOSH, UK MDHS, ISO, BS EN ISO, US EPA等机构方法，包括部分实验室和公司内部的分析方法。同时也与一些著名的药物实验室建立了长久的合作关系，我们有能力进行采样和分析的药物活性成分（API）， 中间体和替代物等约1000种。另外， 我们拥有实时和直读检测设备和工具，帮助客户检测瞬时浓度，确保员工的接触水平在允许的最高容许浓度（MAC, Ceiling, Peak）之下。若有职业卫生检测方面的需求或挑战， 欢迎联系我们。 

制药设施和设备密闭性测试

由于高活性药物的毒性高，通常接触限值很低，对药物批量生产的设备和设施的密闭性都提出了很高的要求， 只有达到这些药物所要求的等级，才能避免高活性药物对操作人员或环境造成伤害。密封设备在出厂前， 安装使用后都需要进行定量检测来检定生产设备或设施的密闭性是否达到要求。

碧瑞的职业卫生专业人士将采用ISPE Good Practice Guide: Assessing the Particulate Containment Performance of Pharmaceutical Equipment (Second Edition)和职业卫生采样原理制定采样策略，采用严格的防污染过程控制措施执行采样程序对采样的每一个环节进行质控，以确保数据的准确性、有效性。基于采样数据和统计分析结果，与相关标准进行比较分析，来判断评估设备的密闭性是否达到可接受的标准。

化学品暴露评估